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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 華熙生物公布新專利,再闖防脫賽道

    近期,華熙生物則公開一項(xiàng)防脫相關(guān)的發(fā)明專利(CN121445639A),通過XVII型膠原蛋白和莰烷二醇的組合,把皮膚微循環(huán)概念引入到防脫賽道。

    16小時(shí)前
  • “綠毒”國內(nèi)迎新進(jìn)展

    據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心數(shù)據(jù)顯示,2026年2月28日,Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.(大熊制藥)的注射用A型肉毒毒素申請(qǐng)已獲受理,受理號(hào)為JTS2600032。

    據(jù)了解,大熊制藥的肉毒素在韓國市場(chǎng)上商品名為Nabota;在美國市場(chǎng)以“Jeuveau”的商品名銷售,目前以14%的市場(chǎng)份額位居第二。

    16小時(shí)前
  • 美尚潔生物“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”啟動(dòng)臨床試驗(yàn)

    近日獲悉,美尚潔生物旗下一項(xiàng)旨在評(píng)價(jià)重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維用于糾正魚尾紋安全性和有效性的臨床試驗(yàn),已于全國多中心順利啟動(dòng)。

    據(jù)悉,本次參與臨床試驗(yàn)的核心合作醫(yī)院包括:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院、蘇州市立醫(yī)院、湖州市第一人民醫(yī)院、寧波大學(xué)附屬人民醫(yī)院。

    本次臨床試驗(yàn)嚴(yán)格遵循國際高標(biāo)準(zhǔn)研究規(guī)范,采用前瞻性、多中心、隨機(jī)、平行對(duì)照、盲法評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì),旨在全面、客觀、科學(xué)地評(píng)估該產(chǎn)品在糾正魚尾紋方面的安全性與有效性。

    16小時(shí)前
  • 微信春節(jié)數(shù)據(jù)報(bào)告:醫(yī)療美容成外卡游客消費(fèi)增速最快行業(yè)之一

    2月23日,微信團(tuán)隊(duì)發(fā)布的2026春節(jié)數(shù)據(jù)報(bào)告《新春消費(fèi)“馬”力全開》顯示,入境游在馬年春節(jié)迎來集中爆發(fā),海外入境游客通過在微信綁定國際銀行卡線下交易筆數(shù)維持高速增長,日均訪問小程序的入境游用戶環(huán)比增長超1倍。其中,醫(yī)療美容相關(guān)消費(fèi)交易金額同比增長翻倍,成為外卡游客消費(fèi)增速最快的行業(yè)之一。目前,微信支付已支持12個(gè)國家地區(qū)的29個(gè)境外錢包,今年春節(jié)交易筆數(shù)同比增長超過28%。

    1天前
  • 美麗田園與資生堂中國達(dá)成戰(zhàn)略合作

    2月27日,美麗田園宣布與資生堂中國達(dá)成戰(zhàn)略合作。美麗田園將成為資生堂中國旗下首個(gè)專為亞洲肌膚打造的科技美膚品牌RQ PYOLOGY 律曜的院線戰(zhàn)略首發(fā)平臺(tái),共同為中國高端女性打造科技美膚解決新方案。

    此次美麗田園與資生堂中國的戰(zhàn)略合作,是高端專業(yè)院線服務(wù)和國際前沿科研技術(shù)的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,代表著兩大龍頭品牌在品牌價(jià)值、渠道價(jià)值與場(chǎng)景融合等方面將開啟深度合作。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

藥物減重市場(chǎng)開啟“內(nèi)卷”模式,藥企鏖戰(zhàn)誰能拼出一條“大路”?

觀察

觀察君

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2023-02-28 10:06

醫(yī)美行業(yè)觀察導(dǎo)讀:


只要自帶減肥屬性,藥品就有廣闊的市場(chǎng)需求,有需求就會(huì)出現(xiàn)大單品。減肥,是當(dāng)代人永恒的話題。醫(yī)美減肥手段也隨著社會(huì)的發(fā)展,被越來越多人接受。


縱觀醫(yī)美瘦身塑形手段,大體包括手術(shù)類吸脂、腹壁成形術(shù)在內(nèi)的多種方案;而非手術(shù)類則包括光電類、注射類,也就是冷凍溶脂、射頻溶脂、溶脂針、肉毒素等,醫(yī)美技術(shù)為瘦身提供了更多“捷徑”。


除此之外,醫(yī)藥領(lǐng)域的減重項(xiàng)目及藥品也在快速走向市場(chǎng)。

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2月初,諾和諾德在其2022年財(cái)報(bào)中提及,公司大單品諾和泰,其專利在中國受到無效訴訟。公開資料顯示,司美格魯肽作為諾和諾德獨(dú)家產(chǎn)品,2017年在美國獲批上市,用于成人2型糖尿病患者,2021年6月又獲批減重適應(yīng)癥。


但是2021年4月,司美格魯肽在國內(nèi)獲批上市,適應(yīng)癥為2型糖尿病,并不包括減重。但是司美格魯肽進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng)后,相比于2型糖尿病適應(yīng)癥,更多被濫用作減肥“神藥”。


現(xiàn)實(shí)來看,司美格魯肽即便在國內(nèi)沒有獲批減重適應(yīng)癥,但也并不妨礙終端消費(fèi)者對(duì)它減重效果的認(rèn)可。


如今諾和諾德在國內(nèi)被判專利無效,不僅影響著其高血壓用戶群體,也同樣影響著減重人群。諾和諾德現(xiàn)已向北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提起上訴,以求重獲專利保護(hù)。司美格魯肽專利保護(hù)最終是否無效,還需等待訴訟結(jié)果。

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行業(yè)內(nèi)減重藥物,司美格魯肽并不是“唯一”


2月16日華東醫(yī)藥接受機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研時(shí)表示,公司利拉魯肽注射液的糖尿病適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)于2021年9月獲得受理,并于2022年8月完成發(fā)補(bǔ)研究資料遞交,目前處于發(fā)補(bǔ)資料審評(píng)階段,預(yù)計(jì)有望于今年第一季度獲批;肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)于2022年7月獲得受理,目前處于審評(píng)階段。產(chǎn)能建設(shè)方面,利拉魯肽注射液現(xiàn)有產(chǎn)能可以滿足近1~2年的需要,產(chǎn)品獲批上市后公司也將根據(jù)市場(chǎng)情況提前做好相關(guān)的產(chǎn)能規(guī)劃安排。


華東醫(yī)藥介紹研發(fā)中的兩款司美格魯肽,一款由子公司中美華東與參股公司重慶派金合作開發(fā),分別負(fù)責(zé)臨床前研究、臨床研究,處于臨床一期;另一款為中美華東參股的九源基因自主研發(fā),處于臨床三期。


也正是華東醫(yī)藥旗下的中美華東就相關(guān)?;疓LP-1化合物(胰高血糖素樣肽-1)專利(專利號(hào)200680006674.6)向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提出無效宣告請(qǐng)求。


除了司美格魯肽,利拉魯肽和度拉糖肽也是各廠商必爭(zhēng)之地。三種藥品均屬于GLP-1受體激動(dòng)劑,作用機(jī)制相似。其中,司美格魯肽是在利拉魯肽的基礎(chǔ)上開發(fā),因此給藥周期更為方便,兩種藥品的原研廠商均為諾和諾德。技術(shù)壁壘上,利拉魯肽相對(duì)較低,也吸引更多企業(yè)布局。


國金證券統(tǒng)計(jì),目前共有11家國內(nèi)廠商的利拉魯肽處于上市申請(qǐng)中、臨床三期試驗(yàn)。與之相比,司美格魯肽的技術(shù)門檻更高,但目前也有8家國內(nèi)廠商在申請(qǐng)、開展司美格魯肽的臨床試驗(yàn)。


根據(jù)華東醫(yī)藥公告,公司利拉魯肽注射液為諾和力的生物類似藥,生產(chǎn)工藝與原研廠家不同。國內(nèi)尚無廠家提交肥胖或超重適應(yīng)癥的上市申請(qǐng),中美華東為國內(nèi)首家提交利拉魯肽生物類似藥兩個(gè)適應(yīng)癥(糖尿病適應(yīng)癥、肥胖或超重適應(yīng)癥)注冊(cè)申請(qǐng)并有望成為首家獲批的企業(yè)。


如果諾和諾德的專利被認(rèn)定無效,那么與之功效對(duì)標(biāo)的產(chǎn)品將會(huì)獲得巨大的市場(chǎng)空間。


減肥藥品市場(chǎng)的內(nèi)卷,正呈現(xiàn)兩個(gè)維度。一方面,國內(nèi)廠商緊盯進(jìn)口藥的專利期限。另一方面,外資廠商也在藥品技術(shù)上更新迭代。減重市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)如火如荼,更新迭代加快,大部分公司戰(zhàn)略也是“攻守”相宜,試圖為自己產(chǎn)品開辟出一條寬闊大路。4月12日由醫(yī)美行業(yè)觀察主辦的“輕醫(yī)美?見未來·2023中國輕醫(yī)美大會(huì)”就是聚焦在「新材料 新技術(shù) 新趨勢(shì)」方向,我們一起解碼醫(yī)美市場(chǎng)新方向,共探行業(yè)新增量,預(yù)見輕醫(yī)美新未來!杭州見!



文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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