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近期，華熙生物則公開一項防脫相關的發(fā)明專利（CN121445639A），通過XVII型膠原蛋白和莰烷二醇的組合，把皮膚微循環(huán)概念引入到防脫賽道。
據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心數(shù)據(jù)顯示，2026年2月28日，Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.（大熊制藥）的注射用A型肉毒毒素申請已獲受理，受理號為JTS2600032。
據(jù)了解，大熊制藥的肉毒素在韓國市場上商品名為Nabota；在美國市場以“Jeuveau”的商品名銷售，目前以14%的市場份額位居第二。
近日獲悉，美尚潔生物旗下一項旨在評價重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維用于糾正魚尾紋安全性和有效性的臨床試驗，已于全國多中心順利啟動。
據(jù)悉，本次參與臨床試驗的核心合作醫(yī)院包括：首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院、蘇州市立醫(yī)院、湖州市第一人民醫(yī)院、寧波大學附屬人民醫(yī)院。
本次臨床試驗嚴格遵循國際高標準研究規(guī)范，采用前瞻性、多中心、隨機、平行對照、盲法評價的設計，旨在全面、客觀、科學地評估該產(chǎn)品在糾正魚尾紋方面的安全性與有效性。
2月23日，微信團隊發(fā)布的2026春節(jié)數(shù)據(jù)報告《新春消費“馬”力全開》顯示，入境游在馬年春節(jié)迎來集中爆發(fā)，海外入境游客通過在微信綁定國際銀行卡線下交易筆數(shù)維持高速增長，日均訪問小程序的入境游用戶環(huán)比增長超1倍。其中，醫(yī)療美容相關消費交易金額同比增長翻倍，成為外卡游客消費增速最快的行業(yè)之一。目前，微信支付已支持12個國家地區(qū)的29個境外錢包，今年春節(jié)交易筆數(shù)同比增長超過28%。
2月27日，美麗田園宣布與資生堂中國達成戰(zhàn)略合作。美麗田園將成為資生堂中國旗下首個專為亞洲肌膚打造的科技美膚品牌RQ PYOLOGY 律曜的院線戰(zhàn)略首發(fā)平臺，共同為中國高端女性打造科技美膚解決新方案。
此次美麗田園與資生堂中國的戰(zhàn)略合作，是高端專業(yè)院線服務和國際前沿科研技術的強強聯(lián)合，代表著兩大龍頭品牌在品牌價值、渠道價值與場景融合等方面將開啟深度合作。
醫(yī)美行業(yè)觀察
減重藥賽道“內卷”升級：這幾款藥物正在改寫市場游戲規(guī)則
近期，國際行業(yè)媒體FirstWord Pharma發(fā)布《Spotlight On:The drugs that will shape 2026》（《聚焦：將重塑 2026 年的重磅藥物》）榜單，總計共有22款在研或新近上市的藥物。
其中，22款藥物中有5款是GLP-1減重藥，這一數(shù)量極其可觀；也側面反映出減重市場的“火爆”程度，足以影響全球醫(yī)藥格局。
這些上榜藥物究竟憑借哪些獨特優(yōu)勢躋身榜單？我們逐一拆解。
據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示，隨著GLP-1類藥物的廣泛應用，全球肥胖及超重藥物市場規(guī)模呈現(xiàn)快速攀升態(tài)勢，預計到2034年，全球減重藥物市場規(guī)模將達到577億美元，其中GLP-1類藥物占比將高達94%，市場規(guī)模達541億美元。
而口服減重藥的誕生卻將減重市場的規(guī)模再度擴大，其最高點或難以預測。
2026年，注定成為口服減重藥的關鍵驗證之年。臨床療效的持續(xù)確證，疊加定價策略、市場準入等商業(yè)落地環(huán)節(jié)的逐一檢驗，將共同決定口服GLP-1類藥物的市場滲透速度與長期競爭格局。
作為口服減重領域的“雙領軍”，諾和諾德的口服司美格魯肽與禮來的orforglipron雙雙上榜，實屬必然。
諾和諾德：口服司美格魯肽
1月，諾和諾德率先推出全球首個口服減重藥——口服司美格魯肽，上市以來表現(xiàn)強勁，并推動了整個 GLP?1 市場（注射 + 口服）擴容。
據(jù)數(shù)據(jù)顯示上市僅一周，便已開出超2萬處方量；不到兩周，處方量就已超5萬張；而據(jù)諾和諾德最新披露，迄今該藥已服務超17萬美國人。
這一滲透速度遠超同期GLP-1注射劑在美國市場的早期表現(xiàn)，且目前僅局限于美國。若后續(xù)順利在全球多國上市，其市場表現(xiàn)有望進一步放大。
禮來：orforglipron
口服減重藥的前所未有的市場滲透率已在口服司美格魯肽身上得到驗證。
而禮來的orforglipron則在此基礎上，疊加了“服用不受時間、地點限制”以及“可維持GLP-1注射劑等效減重療效”的差異化優(yōu)勢。這使其在本身已可觀的市場基礎上，有望實現(xiàn)再度躍升。
且禮來的orforglipron已在全球范圍內啟動監(jiān)管申報，商業(yè)化進程加速，預計最遲于4月在美國市場獲批上市。
除口服減重藥外，下一代新型靶點減重藥也已登場。
諾和諾德：CagriSema
CagriSema為每周一次注射制劑，是由司美格魯肽與試驗性胰淀素受體激動劑卡格列肽（cagrilintide）組成的新型復方制劑。
在最新數(shù)據(jù)中，CagriSema在降糖方面的療效遠超司美格魯肽，有望成為諾和諾德新的營收“增長點”。
目前，諾和諾德已提交該藥物的上市申請，用于肥胖適應癥的治療；盡管其減重療效未達到諾和諾德為其定下的25%減重預期療效，但其作為潛在的全球首個獲批的GLP-1+Amylin聯(lián)合療法，其2026年市場前景仍就可觀。
禮來：Retatrutide
Retatrutide是潛在全球首個獲批上市的GLP-1/GCG/GIP三靶點藥物。
在2025年末公布的初步III期數(shù)據(jù)顯示，在合并膝骨關節(jié)炎的肥胖或超重患者中，Retatrutide實現(xiàn)了平均近29%的減重效果，同時顯著改善了患者的骨關節(jié)炎疼痛評分。
在如此優(yōu)異的療效支撐下，其市場放量速度或將超出預期。
禮來表示，預計到2026年底前將公布該藥物另外七項III期臨床試驗的結果。若其在其他疾病領域同樣展現(xiàn)顯著療效，Retatrutide有望進一步拓寬適應癥版圖，并成為當前GLP-1賽道中綜合競爭力最強的藥物。
?輝瑞：MET-0971
在奮力追趕諾和諾德與禮來步伐的企業(yè)中，輝瑞的故事最受市場關注。
MET-0971作為輝瑞豪擲百億購買Metsera的“長效GLP-1+長效Amylin”組合中的管線，本就備受市場關注。
據(jù)其最新公布的2b期臨床結果顯示，治療第28周，中低劑量組患者的體重分別較安慰劑組降低了10%和12.3%；且在改為每月1次用藥后，患者的體重下降穩(wěn)健且持續(xù)，第28周時仍未見平臺期，預計到第64周之前體重仍會持續(xù)下降。
這一數(shù)據(jù)令市場為之振奮，輝瑞或有望借此重新定義新一代減重藥物。
但值得警惕的是，所有劑量組中仍出現(xiàn)1例嚴重惡心或嘔吐事件，另有5例患者在月度給藥階段因不良事件終止治療。這或將成為后續(xù)研發(fā)中不可忽視的安全隱患。
對于屢次因安全性問題叫停減重管線研發(fā)的輝瑞而言，這一次能否不再重蹈覆轍，仍將是市場持續(xù)關注的焦點。
從口服制劑開啟便捷化浪潮，到聯(lián)合療法與多靶點藥物推高療效天花板，再到長效制劑試圖重新定義用藥節(jié)奏——2026年的減重藥物賽道，正以前所未有的密度迎來關鍵驗證。這五款上榜藥物，既是技術路線的代表，也是商業(yè)邏輯的試金石。
而在市場熱度與資本期待之外，真正決定誰能走到最后的，仍是療效與安全性的平衡，以及在大規(guī)模應用中兌現(xiàn)臨床價值的真實能力。
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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