快訊
近日，諾和諾德宣布向其位于愛爾蘭阿斯隆蒙克斯蘭的工廠投資4.32億歐元（約合32億丹麥克朗）。該片劑生產(chǎn)設(shè)施將為諾和諾德當(dāng)前及未來的GLP-1療法提供顯著增長的額外產(chǎn)能。
3月2日， 賽諾龍（北京）醫(yī)療科技有限公司與百達(dá)千里（廣東）科技有限公司正式宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，雙方簽署了一項全面的售后整包服務(wù)委托協(xié)議。簽約儀式在賽諾龍上海辦事處隆重舉行，雙方高層領(lǐng)導(dǎo)齊聚一堂，共同書寫這一行業(yè)盛事。
近日，成都思佰益完成對“YOUMAGIC舒立緹”研發(fā)公司-威脈清通醫(yī)療（無錫）有限公司Pre-C輪戰(zhàn)略投資，相關(guān)資金將用于舒立緹核心技術(shù)研發(fā)的深化與升級、臨床數(shù)據(jù)體系與多中心驗證的全面建設(shè)、海內(nèi)外注冊與合規(guī)能力的搭建，以及國際化團隊與組織能力的建設(shè)。
威脈醫(yī)療以能量醫(yī)學(xué)為核心，已構(gòu)建起集研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的能量醫(yī)學(xué)研發(fā)與轉(zhuǎn)化平臺，通過系統(tǒng)化創(chuàng)新形成了難以復(fù)制的技術(shù)壁壘。
近期，華熙生物則公開一項防脫相關(guān)的發(fā)明專利（CN121445639A），通過XVII型膠原蛋白和莰烷二醇的組合，把皮膚微循環(huán)概念引入到防脫賽道。
據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心數(shù)據(jù)顯示，2026年2月28日，Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.（大熊制藥）的注射用A型肉毒毒素申請已獲受理，受理號為JTS2600032。
據(jù)了解，大熊制藥的肉毒素在韓國市場上商品名為Nabota；在美國市場以“Jeuveau”的商品名銷售，目前以14%的市場份額位居第二。
醫(yī)美行業(yè)觀察
禮來口服減重藥orforglipron頭對頭試驗勝出，有望續(xù)寫替爾泊肽的“成王”之路？
2月26日，禮來公布了旗下口服小分子藥物orforglipron與口服司美格魯肽首個頭對頭對照三期研究臨床結(jié)果。研究顯示，在降糖與減重兩個關(guān)鍵指標(biāo)上，orforglipron療效均優(yōu)于司美格魯肽。
臨床研究具體結(jié)果：
后發(fā)卻優(yōu)、先減重后降糖、頭對頭試驗中勝出...orforglipron似乎在重寫替爾泊肽的來時路。
替爾泊肽憑借更優(yōu)的療效與多方面獲益，上市僅兩年就取代了司美格魯肽，成為了新一代“藥王”；而orforglipron同樣具備多重獨特優(yōu)勢：無需限制飲食或飲水的便捷性、可延緩GLP-1注射劑停藥后的體重反彈以及減重降糖療效均優(yōu)于口服司美格魯肽。
這一切似乎都在暗示，orforglipron正沿著替爾泊肽的足跡，邁向“成王”之路。
但現(xiàn)實，真的如此順利嗎？
據(jù)高盛預(yù)測，到2030年全球口服減重藥市場規(guī)模有望突破223億美元，2035年達(dá)到381億美元。
換言之，未來口服減重藥將占據(jù)減重市場近三分之一的份額，成為市場增長的重要引擎。
諾和諾德口服減重藥上市以來的市場表現(xiàn)，似乎也在印證這一趨勢?？诜久栏耵旊模p重版）自今年1月上市以來，首周處方量便突破2萬，不到一個月便服務(wù)超過17萬美國患者，顯示出口服減重藥前所未有的市場滲透力。
在此背景下，禮來這更具便捷性、療效優(yōu)勢的orforglipron想要成為新一代“藥王”似乎唾手可得。
然而，現(xiàn)實遠(yuǎn)非如此簡單。
首先是價格因素。替爾泊肽誕生于減重市場的“千元暴利時代”，單支藥物售價高達(dá)上千美元。而如今的減重市場正步入“平民時代”，禮來已宣布o(jì)rforglipron最低劑量月費僅為299美元，不及替爾泊肽昔日價格的五分之一。
盡管口服減重藥的市場滲透率遠(yuǎn)超注射劑，但低價策略也在一定程度上限制了其銷售額的想象空間。
其次是諾和諾德的“提前布局”。諾和諾德深刻認(rèn)識到減重市場競爭之激烈，以及“雞蛋不能放在同一個籃子里”的重要性。于是諾和諾德開始了其管線拓寬之路，自然口服減重藥也不能放過。
除口服司美格魯肽外，諾和諾德正在加速GLP-1/Amylin雙靶點口服單分子藥物、GLP-1/GIP雙靶點口服藥以及等多管線的研發(fā)，更是在近日豪擲21億美元與全球?qū)Ｗ⒂谖改c道藥物遞送技術(shù)的新銳企業(yè)Vivtex達(dá)成合作，將共同開發(fā)用于治療肥胖、糖尿病及相關(guān)并發(fā)癥的下一代口服生物制劑。
這意味著，未來orforglipron將面臨更多來自“老對手”諾和諾德的同類更優(yōu)藥物競爭，市場格局更加復(fù)雜。
此外，來自中國的研發(fā)力量同樣不容忽視。減重市場的“雙雄格局”正在被打破，群雄逐鹿的時代已然來臨。恒瑞醫(yī)藥、華東制藥等多家中國藥企旗下的口服減重藥已進(jìn)入臨床后期階段，有望在近兩年內(nèi)陸續(xù)獲批上市，進(jìn)一步加劇市場競爭。
面對如此多的強勁對手，orforglipron的市場前景固然面臨挑戰(zhàn)。然而，挑戰(zhàn)與機遇并存。口服減重藥市場正迎來前所未有的發(fā)展機遇，而orforglipron憑借其獨特的臨床優(yōu)勢和禮來的商業(yè)化能力，仍有望在這一賽道中占據(jù)重要一席。
最終能否“成王”，不僅取決于療效與價格，更取決于如何在激烈的市場競爭中持續(xù)創(chuàng)新、精準(zhǔn)布局。未來數(shù)年，口服減重藥的“王者之爭”，才剛剛拉開帷幕。
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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